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【藥界大事回顧】三分鐘閱讀 EP2 0219-0225| 輝瑞RSV疫苗獲優先審查 / 賽諾菲A型血友病藥物獲許可 / 癌症疫苗離許可更進一步

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新聞摘要

一週大事關注焦點:RSV疫苗/ A型血友病/癌症疫苗

每週動態

水能載舟,亦可覆舟,輝瑞裁員潮來臨

輝瑞(Pfizer)針對懷孕婦女(maternal immunization)研發的呼吸道融合病毒(respiratory syncytial virus, RSV)疫苗已被美國FDA接受為優先審查。若成功核准,將有望幫助嬰幼兒預防因RSV引起的併發症。

申請是基於三期臨床試驗MATISSE,該支疫苗在預防嬰幼兒出生90天內出現嚴重下呼吸道感染的表現具有81.8%的效力。

針對老人和孕婦族群,該疫苗在歐洲已經由快速審查機制獲得市場銷售許可,FDA則是將於今年八月公布懷孕婦女的審查結果。

 
英國 NICE 指引草案拒絕推薦血友病基因治療藥物 Hemgenix ,長期成本效益受質疑

賽諾菲(Sanofi)表示美國FDA已經核准A型血友病藥物efanesoctocog alfa,預計今年四月於美國上市。

這項藥物為第八凝血因子替代療法,將可用於例行性預防和作為臨床治療需要時使用,能協助病人控制出血症狀。過往的藥物需要兩天注射一次,而這項藥物則是每週給藥。

該藥物在美國與歐洲皆已獲得孤兒藥認證,賽諾菲則是表示將在今年下半年向歐洲藥政單位提出進一步申請。

 
cancer vaccine

莫德納(Moderna)表示,旗下開發癌症疫苗(mRNA-4157/V940)與默沙東(MSD, 美加稱默克)的癌症免疫藥品pembrolizumab的組合治療獲得美國FDA突破性療法認定。

根據過去臨床二期試驗KEYNOTE-942/mRNA-4157-P201,相較於單用pembrolizumab,組合治療可以有效降低特定黑色素瘤患者死亡或者是復發風險。

兩間公司進一步表示,他們計畫在2023年開啟黑色素瘤術後使用的三期研究,同時未來也將擴大癌別,往非小細胞肺癌邁進。

**本內容僅提供企業、政策和學術等公開相關資訊。關於個人健康狀況或疾病治療方面的問題,建議應向專業醫護人員諮詢意見。

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