財報公佈周:阿斯特捷利康 ( Astrazeneca ) 2023Q1 財報重點摘要

阿斯特捷利康( AstraZeneca )在2023年第一季繳出漂亮的成績單，扣除COVID-19緩解所導致相關產品營收衰退，整體營收成長高達15%，核心每股盈餘(Core EPS)達1.92元，成長6%。

總覽表現

各部門又以腫瘤事業部門和心臟血管與新陳代謝部門營收最為亮眼，腫瘤事業部門( Oncology medicines )成長19%；心臟血管與新陳代謝部門成長( CVRM )成長22%；免疫與疫苗部門( R&I )成長8%；罕見疾病部門成長14%。

儘管Covid-19疫苗的營收占比在2023年將顯著下降，但隨著中國疫情的復甦，帶動新興市場的增長，營收可望回復正成長1至3%，加上與其他公司( 默沙東-Lynparza、第一三共-Enhertu )的合作收入漸入佳境，整體公司核心每股盈餘( Core EPS )可望成長7-13% ( high single-digit to low double-digit percentage )。

研發佔比高

營收高成長的背後，也顯示阿斯特捷利康對於藥物研發創新的用心，2021-2022年積極投入研發，費用皆高達97億美金左右，更令人驚豔的是，今年財報中提到，目前研發費用佔整體營收比例達24% ，約26億美金，研發費用相較去年同期增加22%，過往付出的龐大資源與時間，今年已陸續開花結果。

「有賴於Lynparza ( olaparib ) +Imfinzi ( durvalumab )在卵巢癌的三期臨床試驗正面結果( DUO-O study )、Imfinzi在肺癌的成功(AEGEAN study)與Enhertu ( trastuzumab emtansine )在多項癌別成功的解盲( DESTINY-PanTumor02 )，公司產品線的成長動能將源源不絕，除此之外，今年也將開啟6個三期臨床試驗。」阿斯特捷利康執行長Pascal Soriot說道。

本季重要里程碑更新

突出的好表現，也讓阿斯特捷利康旗下藥物在各國陸續取得不同適應症，好消息綿延不斷，包括:

1. 歐盟核准Imfinzi ( durvalumab )和Imjudo ( tremelimumab )在肝癌晚期或不可切除的肝癌合併療法( HIMALAYA study )、晚期非小細胞肺癌( POSEIDON study )

2. 美國核准Calquence ( Acalabrutinib ) maleate的新劑型一錠劑，可以與制酸劑同時使用，效果與原本膠囊劑型相當，可以互換使用。

3. 人用藥品委員會( Committee for Medicinal Products for Human Use, CHMP）推薦歐盟核准Ultomiris ( ravulizumab )使用在泛視神經脊髓炎 ( Neuromyelitis optica spectrum disorders, NMOSD )患者。

4. 中國大陸核准Enhertu ( trastuzumab deruxtecan )用在二線不可切除或轉移性HER2陽性乳癌患者、Calquence核准可用於Mantle細胞淋巴瘤( Mantle cell lymphoma )等。

**本內容僅提供企業、政策和學術等公開相關資訊。關於個人健康狀況或疾病治療方面的問題，建議應向專業醫護人員諮詢意見。

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