企業財報

2023 Q3財報公布周-阿斯特捷利康(AstraZeneca)

阿斯特捷利康 ( AstraZeneca ) 公布 2023 年 Q3 財報，核心產品線 (除呼吸與免疫產品部門) 均超過 10 %以上增長，扣除 COVID-19 產品，整體營收 ( CER ) 成長 13 %，核心每股盈餘 ( Core EPS ) 達 1.73，成長 9 %。

在合作營收部分則是在第 2 季獲得過去印度製藥公司 Serum Institute of India 針對 COVID-19產品支付一次性的授權金給阿斯特捷利康。若細看財報發現，在其他營運收入 (other operating income) 部分，與賽諾菲合作開發的 RSV 疫苗 Beyfortus，於第 2 季獲得一次性的里程碑收入 7.12 億美金、第一季出售 Pulmicort Flexhaler 所帶來的 2.41 億美金收益和處分其他有形資產及藥物特許權費用。

總覽表現

各部門以腫瘤事業部門和心臟血管與新陳代謝部門營收最為突出，腫瘤事業部門 ( oncology medicines )營收成長 17 %；心臟血管與新陳代謝部門成長 ( CVRM ) 成長 16 %；罕見疾病部門成長 14 %；免疫與疫苗部門 ( R&I ) 成長 5 %。

除了 COVID-19 疾病、呼吸與免疫產品部門外，其他疾病領域都有超過 10 %以上的增長，其中共有 8 個藥物在上半年就帶來超過 10 億美金的銷售額，藥物的成長動能也相當驚人，尤其可以看到在 Imfinzi ( durvalumab )/ Imjudo ( tremelimumab )、Ultomiris ( ravulizumab )和 Forxiga ( dapagliflozin )分別有 54%、49% 和 41% 的成長。

一次性收入影響帳面上營收

雖然核心每股盈餘 ( Core EPS ) 達 1.73，成長 9 %。但相較上一季 Core EPS ( Q2=2.15 )突飛猛進的增長 38 %，本季略顯失色，同時，營業利潤也從 19.54 下降至 17 %，使阿斯特捷利康在 11/9 財報公布後兩天內股價從 65.5 跳水下跌超過 5 %，其中究竟發生了甚麼事?

總體來看，第 2 與第 3 季產品營收其實相去不遠，僅相差 1.36 億美金 (110.18億v.s. 108.82億)，然而，細究合作營收 (collaboration revenue) 部分，今年第 2 季阿斯特捷利康獲得印度製藥公司 Serum Institute of India 針對 COVID-19 產品支付一次性的授權金 1.8 億美金；考量在其他營運收入(Other operating income) 部分，與賽諾菲合作開發的呼吸道融合病毒 (RSV) 疫苗 Beyfortus，於第二季獲得一次性的里程碑收入 7.12 億美金，兩季收入一來一往相差 8.92 億美金，是造成營業利潤率下降的主因。

公司全年營收指引樂觀上調

根據第三季財報，公司樂觀上調三大指標: 2023 公司整體營收預期達到 4-6% 增長、扣除 COVID-19 產品，公司整體營收達到 10-13% 成長、核心每股盈餘( Core EPS ) 10-14% 成長。

除了腫瘤癌症藥物外，阿斯特捷利康在心臟血管與新陳代謝也深耕已久，著名藥物 Forxiga 以治療第二型糖尿病起家，陸續擴展至心衰竭與慢性腎病變等適應症，然而，隨著禮來 ( Lilly ) 與諾和諾德 ( Novo nordisk )分別的 GLP-1 藥物臨床試驗陸續出爐 (肥胖、第二型糖尿病和心血管事件)，阿斯特捷利康也決定和中國誠益生物藥廠達成協議，同意支付最高20億美金用於開發糖尿病與肥胖症的藥物 ECC5004，同屬於口服 GLP-1 RA 藥物，一天一次使用低劑量 10-30 毫克即具有療效，後續臨床試驗正逐步規劃中。

本季與未來重要里程碑更新

1. datopotamab deruxtecan 在轉移性荷爾蒙陽性乳癌 (TROPION-Breast01)、Imfinzi在肝癌 (EMERALD-1)、Fasenra 在嗜伊紅性肉芽腫多發性血管炎 (MANDARA) 皆達到主要療效終點。

2. 歐洲、日本核准 Enhertu 用於 HER-2 突變的轉移性肺癌 (DESTINY-Lung02)

3. 中國核准 Forxiga 用於無論心房射出率為何的心衰竭病人 (DELIVER)、核准 Calquence 用於治療復發性或難治性慢性淋巴性白血病 (relapsed or refractory chronic lymphocytic leukaemia, CLL)、核准 Soliris 用於治療泛視神經脊髓炎(neuromyelitis optica spectrum disorders, NMOSD）

4. 日本核准 Lynparza 用於治療攝護腺癌 ( PROpel)

5. 獲得美國突破性治療與加速審核: Tagrisso 合併化療用於治療局部晚期或轉移性 EGFR 突變的非小細胞肺癌 (FLAURA 2)、Enhertu 用於治療 HER-2 陽性的大腸直腸癌或其他固體腫瘤 ( DESTINY-CRC01, DESTINY-CRC02, (DESTINY-PanTumor02 )

6. Tagrisso( osimertinib )在ASCO 中公布 ADAURA 試驗作為非小細胞肺癌輔助性治療，成功延長整體存活期 (overall survival)，5 年整體存活期比例仍高達 88 %

**本內容僅提供企業、政策和學術等公開相關資訊。關於個人健康狀況或疾病治療方面的問題，建議應向專業醫護人員諮詢意見。

補充來源