靈魂之窗顯現光明! 再生元藥廠眼科藥品獲得美國6個月兒科專營權
早產兒視網膜病變是造成全球兒童失明的主要原因之一，美國每年約有1100-1500名新生兒因為ROP需要進行治療，常發生懷孕週數未滿31周或體重未滿1500克早產兒
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醫學專家眼中的 BTK 抑制劑 –慢性淋巴性白血病 (CLL) 治療新視角
近年來，慢性淋巴性白血病（CLL）的治療策略出現變革，從傳統的化療和化學免疫療法轉向了標靶治療，不僅創造了突破治療僵局的機會，也進一步使得 BTK 抑制劑成為個人化治療的新選擇。本文再次邀請和信治癌中心醫院血液與腫瘤內科部譚傳德醫師，以其深入的專業知識，解讀慢性淋巴性白血病治療的最新臨床現狀及未來發展方向。
2024 Q1 財報公布周-阿斯特捷利康( Astrazeneca)
阿斯特捷利康 ( AstraZeneca, AZ ) 在 2024 年第一季表現超乎分析師預期，財報公告後股價躍升 5%，來到 2023 年 5 月以來的新高價，賴於主要產品線和其他藥廠的合作收入增長，整體營收成長高達 19%，核心每股盈餘 (Core EPS) 達 2.06元，成長 13%。 各部門成長態勢不曾停歇 各部門又以腫瘤事業部門和心臟血管與新陳代謝部門營收最為亮眼，腫瘤事業部門( Oncology medicines )成長 26%；心臟血管與新陳代謝部門成長( CVRM ) 成長 23%；免疫與疫苗部門 (
2024 Q1 財報公布周-諾華( Novartis )
諾華 2024 第一季成長超乎預期，美國時間 4/23公告財報後股價躍升 5% ，創下自去年 7/18 後單日最大漲幅，同時使今年整體漲幅達到 7.8 %，預期今年銷售額與營業收入達到雙位數成長，逐漸擺脫過去裁員與業績衰退的陰影。
醫學專家眼中的 BTK 抑制劑-透視共識下的三個惰性淋巴瘤
目前，專家學者們紛紛聚焦於 B 細胞受體訊號路徑，尤其關注 BTK (Bruton's tyrosine kinase) 抑制劑。在這受人注目的領域中，花蓮慈濟醫院血液腫瘤科的黃威翰醫師等專業人士最近共同發表了一項共識，該共識深入探討了BTK 抑制劑在惰性淋巴瘤臨床應用的證據，同時揭示了未來惰性淋巴瘤治療新方向。
醫學專家眼中的 BTK 抑制劑-從 MCL 到 DLBCL，學者如何看待侵襲性 B 細胞淋巴瘤 ?
延續上期系列，本文將由和信治癌中心醫院血液與腫瘤內科部譚傳德醫師導讀刊登在 Experimental Hematology & Oncology 的專家共識，深入解讀 BTK 抑制劑目前應用在侵襲性 B 細胞淋巴瘤的臨床現況以及未來發展的洞見。
醫學專家眼中的 BTK 抑制劑-迎向區域整合，專家新共識誕生
多位醫學研究專家日前發表了一篇醫療共識，彙整了 BTK 抑制劑應用於B細胞惡性淋巴瘤的臨床實證，台灣醫療學者彰濱秀傳癌醫中心張正雄院長，同時也是該篇作者之一點出，共識的制定是希望透過整合覆蓋部分亞洲區域的證據，提供更符合亞洲人種、疾病特點和醫療環境的治療建議，以彌平亞洲與西方臨床實境之間的差距。
【藥界大事回顧】三分鐘閱讀 EP49 0121-0127｜賽諾菲斥資 22 億美元購買 Inhibrx 旗下罕見疾病藥物開發項目 / 吉立亞抗癌藥物 Trodelvy 在肺癌三期試驗失利 / FDA 正計畫對所有 CAR-T 治療加註黑框警示
新聞摘要 一週大事關注焦點：賽諾菲/ Inhibrx / 罕見疾病/ 併購與交易 / 吉立亞/ Trodelvy/ FDA/ CAR-T/ 藥物安全 藥事動態 #賽諾菲斥資 22 億美元購買 Inhibrx 旗下罕見疾病藥物開發項目 | 補強產品佈局 Sanofi（賽諾菲）宣布收購 Inhibrx 旗下藥物開發項目 INBRX-101 相關的所有資產，根據協議 Sanofi 將支付每股 30 美元的現金與 5
2023 年度新藥上市重點整理，誰將是最有「錢」景的明日之星 ?
2023 美國 FDA 批准了 55 個新藥成為史上第二多，在基因治療、呼吸道融合病毒、阿茲海默症等領域都有所突破，其中輝瑞成為大贏家獲得七項批准，而預估未來最具錢景的新藥則為 Biogen 和 Eisai 合作的阿茲海默症藥物 Leqembi。 新藥批准數量大成長，基因治療展露頭角 美國 FDA 在 2023 批准了 55 個新藥（小分子和生物製劑），相較 2022 年的 37 個成長了 50%，總數量為史上第二多，僅次於 2018 年的 59 個，而造成 2023 與
【藥界大事回顧】三分鐘閱讀 EP48 0114-0120｜歐盟批准羅氏 Tecentriq 皮下注射劑型 / 阿斯特捷利康罕病用藥 Voydeya 在日本獲得批准 / FDA 拒絕核准新日本生物醫學實驗室的偏頭痛噴劑
新聞摘要 一週大事關注焦點：歐盟 / 羅氏/ Tecentriq / 皮下注射 / 阿斯特捷利康 / 罕見疾病 / Voydeya / 藥品許可 / FDA / 新日本生物醫學實驗室 / 偏頭痛 藥事動態 #歐盟批准羅氏 Tecentriq 皮下注射劑型 | 首款被歐盟批准可皮下注射的癌症免疫療法 歐盟批准羅氏 (Roche) atezolizumab
【藥界大事回顧】三分鐘閱讀 EP47 0107-0113｜葛蘭素史克宣布收購呼吸道藥物公司 Aiolos Bio / 目前無證據顯示減重藥物導致自殺念頭 / FDA 批准默沙東 Keytruda 組合使用於子宮頸癌
新聞摘要 一週大事關注焦點：葛蘭素史克/ 併購與交易/ 呼吸道/ Aiolos Bio/ 減重藥物/ 自殺/ FDA/ 默沙東/ Keytruda/ 子宮頸癌 藥事動態 #葛蘭素史克宣布收購呼吸道藥物公司 Aiolos Bio | 補齊氣喘治療領域產品線 葛蘭素史克（GSK）宣布將以 10 億美元的預付款和 4 億美元的里程碑獎金，收購呼吸道藥物開發公司 Aiolos Bio，以完善在呼吸道治療領域的佈局，呼吸道藥物和疫苗部門為 GSK 著重發展的治療領域，在營收方面 2022 年貢獻了約 140 億美元的收入（約佔整體營收 1/3），近年 GSK