禮來 (Eli Lilly) 在 2023 年 Q2 繳出亮眼表現，整體營收成長高達 28%，用量成長 29%，淨收入 (net income) 成長 85%，每股盈餘 (GAAP EPS) 達1.95元，相較去年同期 EPS 僅 1.05 元，成長 86%，帶動 Lilly 調升獲利預期 1.02 元，提升 2023 全年獲利介於 9.2-9.4 元 (GAAP EPS)。
總覽表現
各部門又以糖尿病用藥、乳癌和風濕免疫用藥營收佔據公司營收前五名，光是糖尿病相關藥物，就涵蓋禮來營收 47%，尤其 Mounjaro 在美國取得不錯的售價後（約1萬美金/月），抵銷 Trulicity 調降售價的影響，若扣除掉 Mounjaro 的銷售額挹注後，第二季的營收恐僅有低個位數 (1-3%) 的成長。
禮來上半年共有 5 個藥物帶來超過 10 億美金的銷售額，除了 Trulicity 銷售額成長趨緩外，其他藥物成長力道皆大於 10% 以上，尤其可以看到在 Verzenio (abemaciclib)、Mounjaro (tirzepatide)、Jardiance (empagliflozin)（涵蓋 Jardiance 複方產品）、Taltz (ixekizumab) 分別有 59%、>100%、42% 和 12% 的成長。
研發與銷售相輔相成
相較去年同期，研發方面也提升支出 32% 至 23.6 億美金，作為晚期臨床試驗發展和早期試驗的投資；行銷費用也提升 18% 至 19.3 億美金，作為新產品和新適應症上市的重要花費。財報中提到，銷售額的全年指引也上調 22 億美金至 334-335 億美金，其中約有 15 億美金得歸功於業務開發活動表現和出售 Zyprexa (olanzapine portfolio) 給 Cheplapharm Arzneimittel GmbH 所獲得（約10.5億美金）。
本季重要里程碑更新
第二季重要臨床試驗結果與藥物核准包括：
- 根據三期臨床試驗 TRAILBLAZER-ALZ 2 結果，阿茲海默症藥物 donanemab 可以緩解早期有症狀患者認知功能下降，目前已向美國 FDA 和歐盟 EMA 申請核可，美國預計將在 2023 年底上市。
- 根據三期臨床試驗SURMOUNT-3, -4的結果，Mounjaro 展現出 SURMOUNT 試驗系列最好的結果，目前已經向美國 FDA 提交體重管理的適應症。
– SURMOUNT-3 結果中，病患接受過 12 週密集的生活型態調整後，使用 72 週的 tirzepatide 平均降低體重 21.1%，安慰劑組增加體重 3.3%；從開始進入研究後，使用 tirzepatide 84 週的患者平均降低體重 26.6%。
– SURMOUNT-4 結果中，病患使用 36 週的 tirzepatide 後，接續分成兩組使用tirzepatide 和安慰劑持續 52 週，使用 tirzepatide 在第 36 週時平均降低體重21.1%，安慰劑組增加體重 14.8%；第88週時，使用 tirzepatide 組平均降低體重 26%。 - 歐盟已核准 mirikizumab 用於發炎性腸道疾病，美國則是在今年四月拒絕核准。禮來表示，美國 FDA 拒絕的原因是生產方面問題，並未對療效與安全性提出質疑，目前已再次送出申請。
- 宣布收購 DICE Therapeutics、Sigilon Therapeutics 與 Versanis Bio，將加強禮來在自體免疫、心血管與代謝領域的影響力。
- 美國 FDA 核准 Jardiance 用於 10 歲以上第二型糖尿病孩童使用。
**本內容僅提供企業、政策和學術等公開相關資訊。關於個人健康狀況或疾病治療方面的問題，建議應向專業醫護人員諮詢意見。
補充來源
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