諾華 ( Novartis )公布 2024 年 Q1財報，整體銷售額( CER )成長 11%，核心每股盈餘( Core EPS )達 1.8 美金，相較去年同期成長 23%，同時，核心營業利潤成長 22%，財報公告後股價躍升 5%，傑富瑞投資公司分析師 Peter Welford 表示 「這是一個重大的正面驚喜 !」
「我們在這幾年完成重大的改組，並開始取得成果，我們認為我們從現在到未來十年正以正確的方式建立起來，以推動我們我們期待的成長。」總經理 Narasimhang 說道。
自從將學名藥廠 Sandoz 分拆後，諾華在 2023 年正式完成創新藥品業務的轉型，未來將以四個疾病領域(心臟血管與新陳代謝、免疫學、神經科學和腫瘤學)為核心發展，除了運用自家的技術平台發展新藥外，財務長 Harry Kirsch 也考慮在 50 億美金的銀彈尋求產品線的補強與收購，擴大原有疾病領域的護城河。
成熟產品位居市場領先地位
根據第三季財報，心臟血管與新陳代謝領域藥物中，Entresto 與 Leqvio 特別表現亮眼。 Entresto 銷量成長 36 %，佔諾華整體銷售額達 20 %，在美國心臟學會專家共識決策中，被列為左心室低收縮分率心臟衰竭 (heart failure with reduced ejection fraction, HFrEF) 治療首選用藥，同時在全球其他國家也有非常高市場份額，然而， Entresto 在美國與歐盟的專利預計分別在 2025 年中與 2026 年到期，其他領域藥物能否接棒 Entresto 的銷量成長將是關鍵。
位居銷量第二名的免疫學藥物 Cosentyx，第二季繳出 25%成長的成績單，有賴於去年 10 月拿到美國 FDA 化膿性汗腺炎的適應症以及靜脈注射新劑型的上市，歐美地區銷量優於預期，並位居美國 IL-17 機轉藥物的龍頭，但和 Entresto 一樣，專利預計將於 2025-2026 年到期。
兩大產品承先啟後
復發型多發性硬化症藥物 Kesimpta 的 ALITHIOS 試驗結果發現，從 teriflunomide 換藥成 Kesimpta 使用，患者在長達 5 年的追蹤下可顯著降低疾病惡化，同時具備良好的耐受性，相較去年同期銷量成長 66%。
乳癌藥物 Kisqali 則是在去年新英格蘭期刊 (New England Journal of Medicine, NEJM)刊登第三期臨床試驗 NATALEE 結果，顯著降低早期乳癌患者無侵入性疾病存活期 (Invasive Disease-Free Survival, iDFS) 風險 25%，準備與禮來的 Verzenio (abemaciclib) 搶攻早期乳癌市場；晚期乳癌方面，美國市場成長快速，銷量增長達 75%，歐洲市場則是已成為晚期乳癌停經前婦女第一線首選藥物。
本季與未來重要里程碑更新
1. 美國 FDA 核准 Xolair 用於一歲及以上 IgE 引起的食物過敏成人與兒童因接觸一種或多種食物而可能產生的過敏反應。
2.去年底剛獲得美國 FDA 核准用於陣發性夜間血紅素尿症（Paroxysmal Nocturnal Hemoglobinuria, PNH）成為首款 PNH 口服藥物 Fabhalta，第一季取得歐洲藥品局 (EMA) 人用藥品委員會 (CHMP) 正面意見，未來將與 Astrazeneca 兩個針劑藥物 Soliris 和 Ultomiris 競爭市場。
**本內容僅提供企業、政策和學術等公開相關資訊。關於個人健康狀況或疾病治療方面的問題，建議應向專業醫護人員諮詢意見。
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