2023 年度藥廠併購趨勢重點回顧
藥廠併購市場疫情後回升，交易金額大幅增長突破 2000 億美元。大型交易中，由製藥巨頭主導，而交易市場傾向買方。儘管監管機構審查加強，但多數交易仍順利完成。展望 2024，預計藥廠將注重管理成本，尋找創新標的，交易總額保持在 2250-2750 億美元。
水能載舟，亦可覆舟，輝瑞裁員潮來臨
Covid-19 產品 Paxlovid 和 Comirnaty 曾為輝瑞帶來可觀的營收，一舉讓輝瑞成為最賺錢的藥廠。在疫情浪潮過後，輝瑞除了積極併購小型生技藥廠擴充自身產品線實力外，今年的營收不如預期，縮減開支儼然成為另一難題。
阿斯特捷利康與第一三共肺癌新藥公布試驗摘要結果，股價下跌 4 %
肺癌新藥療效與安全性引起討論 阿斯特捷利康 (Astrazeneca, AZ) 與第一三共 (Daiichi Sankyo) 在年度重要醫學會議正式起跑前公布了新型抗體藥物複合體 (Antibody drug conjugate, ADC) datopotamab deruxtecan
新藥世代海嘯來臨：從世界肺癌大會 (WCLC) 看三個潛力抗體藥物複合體 (ADC)
ADC 藥物在乳癌的蓬勃發展延伸至肺癌領域，部分 ADC 藥物已證實在晚期非小細胞肺癌後線的地位，站穩腳步後，逐步往前線治療邁進。而本次世界肺癌大會 (World Conference on Lung Cancer, WCLC) 大會公布許多早期臨床試驗一線與後線治療的正向結果，未來可望改變現有的標準治療。
下一個五年：全球藥廠展望與目標
過去三年，全球藥廠挑戰接踵而來，儘管疫情、產業轉型與藥物研發使得製藥業面臨瓶頸，然而透過藥廠旗下產品組合的優勢與特定藥品的強勢表現，仍有部分藥商表現不俗，預計2028年時，公司營收冠軍將會是羅氏藥廠 (Roche)，而最暢銷藥物則將由默沙東藥廠 (MSD) 的 Keytruda (pembrolizumab) 拿下。
缺藥延燒－化療藥物面臨短缺
缺藥議題持續蔓延，逐漸延燒到重要化療藥物Cisplatin，根據美國FDA 七月的更新資訊公告，7家主要供應cisplatin的國內外藥商中，僅剩下一家中國藥商能穩定供貨，儘管FDA表示已向生產該藥物的5家廠商提供協助，但在完全緩解化療藥物缺藥方面仍無能為力。
博士倫面臨產能利用挑戰：內外同步創新成解決之道
身為全球眼睛醫藥最重要的供應商之一，博士倫包辦多項眼科相關產品，然而執行長卻在今年五月時坦言，目前博士倫面臨了產能利用率不足的問題，而採取同時內部和外部創新或許是解方。
楊森藥廠終止RSV疫苗計畫，市場將會由誰接手?
J&J集團下的楊森藥廠(Janssen)宣布停止呼吸道融合病毒疫苗的開發計畫，使得眾人的目光轉向輝瑞和葛蘭素史克。在美國FDA諮詢委員會中，輝瑞和葛蘭素史克的RSV疫苗皆獲得支持，預計今年在市場上推出。分析師認為，莫德納(Moderna)和Bavarian Nordic公司可能會填補空缺。
輝瑞將以430億美元收購生技公司Seagen，擴大其癌症產品組合
輝瑞宣布以430億美元收購全球生技公司Seagen，增強其癌症產品組合，穩固在癌症領域的地位。Seagen是一家在癌症領域具有重要地位的生物技術公司，主力研究是抗體藥物結合物(ADC)，療法能夠精準摧毀癌細胞。此次收購將為輝瑞帶來四種已核可的癌症藥物，包含三種ADC藥品和乳癌口服標靶藥物。
提升企業形象和市場競爭力：藥商社交平台排名分析
企業形象包括產品、行銷和服務等範疇，而良好的形象能提高市場競爭力和品牌知名度。疫情後，外商藥廠注重企業影響力，專注於公共衛生、環境、社會和治理等方面的貢獻。社交媒體表現也影響形象，競爭力評比中表現較佳的藥商，能夠驅動其他廠商提供更有意義的內容和體驗。
有望真正終結阿茲海默症的「新藥荒」: Lecanemab獲FDA優先審查
美國食品和藥物管理局（U.S.FDA）宣佈給予lecanemab優先審查，並接受了其補充生物製品許可申請，這意味著這個瞄準阿茲海默症的藥物有望更快地獲得傳統的完整許可，然而，最終能否如願仍需等待FDA決定。
如何打造成功的醫藥全通路(Omnichannel)策略：從多面向互動到價值內容
Omnichannel是整合不同行銷內容、客戶數據和多平台的行銷策略，而這樣成功的策略需要建立在許多元素之上，包含與HCP多面向的互動架構、事先核准的模板以及具價值的內容，在符合醫藥學術、法律的審核標準之下，Omnichannel策略能夠增進與客戶的互動、提高效率與品質。
疫情結束然後呢?數位行銷在藥商的角色日益重要
COVID-19發生後距今三年多，對生活與工作的影響無遠弗屆，藥業的轉型更是明顯，儘管藥商擁有從事數位行銷的優勢與工具，如何在後疫情時代透過數位行銷傳達產品和疾病領域的關鍵訊息精準傳遞給醫療保健專業人員是重要課題。
雙彈來襲:羅氏全年業績成長，財測卻暗藏隱憂
2022年羅氏繳出正成長成績單，然而COVID-19疫情減緩加上生物相似藥的衝擊，今年羅氏將可能面臨衰退，而這也將是羅氏新高層下個月走馬上任後需要嚴肅面對的課題。
錢兔似錦:諾和諾德預告將迎來強勁的營收成長，但是藥品供應仍吃緊
歸功於糖尿病與減重藥物的貢獻，諾和諾德財報顯示，第四季GAAP EPS比起前年同期增長26%， 2022年全年的銷售額增加26%。公司進一步表示預計將在2023年加強投資力道，提升產能。
眾多藥廠虎視眈眈，美國第一個Humira生物相似藥正式上市
Amjevita是美國第一個Humira的生物相似藥，拔得進入美國市場的頭籌，目前美國已有7個Humira的生物相似藥獲得許可等待今年陸續上市，生物相似藥有望降低整體醫療系統的負擔，特別是自體免疫疾病。
新年藥價上漲:政府力推抗通膨法案，藥商重新審視新藥價格
根據健康保健研究公司3 Axis Advisors的資料顯示，輝瑞、葛蘭素史克、必治妥施貴寶、阿斯特捷利康和賽諾菲等公司宣布超過350種藥品價格將漲價。拜登政府於去年八月提出了通膨減少法案。此法案首次賦予美國聯邦醫療保險（Medicare）直接談判特定處方藥價格的權利，這些措施將在2031年前為聯邦政府節省1730億美元。
投資獲得回報:輝瑞的明日之星藥物獲美國FDA和歐盟EMA新適應症審查
潰瘍性結腸炎屬於發炎性腸道疾病的一種，大多數病患在治療緩解會再復發，形成反覆發炎、潰瘍與疼痛的慢性、非感染性腸道疾病。美國食品藥物管理局(FDA)已接受etrasimod用於治療中重度潰瘍性結腸炎適應症的新藥申請，同時，歐洲藥品管理局(EMA)也已接受etrasimod與FDA相同適用範圍的上市許可申請，結果將在2024上半年出爐。
2022年大家都在看的精選內容暨年度回顧: Pharmascan藥廠觀察5大熱門文章
2022年儘管有戰爭和疫情的困難，部分藥商的藥物表現逐漸回到了疫情前的水準，並持續進行大大小小的併購案。此外，新型藥物在臨床試驗中也取得了突破並在醫學會中發表。
諾和諾德:投資7.5億美元擴大產能，減重藥物銷售持續成長
Wegovy的營收比起前一季衰退2%，證實製造端產能匱乏的窘境。然而，今年前9個月整個治療肥胖產品組合仍因為Saxenda高度成長，整體營收成長達75%。
薪資增長不如預期?物價螺旋式上升衝擊外商藥廠員工
全球國際局勢嚴峻，後疫情通膨帶來的壓力衝擊不少人的民生需求，薪資跟不上通膨怪獸使得實質購買力出現明顯衰退，大型外商藥商員工紛紛以不同的方式向雇主提出加薪的需求。
安進發表生物相似藥趨勢報告:市佔率提升，醫療支出下降，一半的醫師沒有開立過生物相似藥
2015年，第一個生物相似藥進入美國，而如今已經將邁入第八個年頭，市場成形，多個生物相似藥搶入市場促進競爭機制，價格下降也為整個醫療體系節省大筆花費。
疫情邁入終局之戰? 高峰再起、疫苗疲勞，輝瑞與BioNTech聯手漫威提升加強劑重要性
COVID-19疫情即將邁入第四年，為了盡快回歸正常運作，施打疫苗與病毒共存幾乎已是大多數國家的共識，然而隨著疫苗不斷追加，也讓不少人出現疫苗疲勞，為了推廣追加劑的重要性，輝瑞與BioNTech這次與漫威合作，推出系列漫畫。
諾和諾德與微軟合作使用AI大數據加速新藥開發
人工智慧應用領域廣泛，浪潮也進入醫療領域，經由整合數位科學與醫藥科學，藥廠現在可以藉由技術能更深入了解疾病的病生理變化，並針對個人篩選出適合病患的藥物治療。
美國FDA發布真實世界證據指引草案:過去與未來
真實世界證據逐漸成為各國評估藥品安全、療效甚至是新適應症許可的參考。2019年至2021上半年間，由FDA所發出的生物製劑或是藥品新適應症許可之中，與真實世界證據相關的比例從75%上升至96%，且橫跨至少18種疾病領域。
