全球黃斑部病變市場持續成長，原先具有領先優勢的製造商為了抵抗外在競爭者，陸續宣布新劑量與新療程的試驗結果
衛浴設備有乾濕分離，老年性黃斑部病變也有乾性、濕性兩種?
隨著老年人口快速攀升加上傳統三高危險因子盛行下，全球黃斑部病變市場成長迅速，根據報告指出，2021年市值高達98.4億美金，甚至預期2022到2030年市場年均複合成長率(Compound Annual Growth Rate, CAGR)高達6.9%，細究來看，濕性黃斑部病變(wet age-related macular degeneration, wet AMD)僅占整體黃斑部病變約10-15%，卻幾乎獨占整體黃斑部病變市場營收份額，原因在於乾性黃斑部病變較為輕微，隨著年紀增長退化，疾病進展緩和，反觀濕性黃斑部病變疾病進展更為迅速，導致視力惡化而失明，整體市場成長力道富有想像空間。
濕性黃斑部病變市場今年迎來新的競爭者，挑戰Eylea (aflibercept)超過一半市占率的地位?
根據Spherix顧問公司調查，隨著眼科新藥Vabysmo (faricimab-svoa)正式上市，110位眼科專家原先預期將瓜分Eylea市場，然而目前看來，其獲得的市場份額主要來自製造商羅氏(Roche)本身的抗血管新生藥物Avastin(bevacizumab)和其他治療選項，似乎不如專家預期在上市後六個月內市場份額的兩倍成長，儘管Vabysmo並非療效不如預期。報告顯示將近一半醫師認為其在濕性黃斑部病變優於Eylea，給藥時間方便且藥效較為持久。
Eylea會因為Vabymos獲得給付後而受到影響嗎? 69%眼科醫師認為高劑量Eylea的16周療程將有機會改變整個治療習慣，並成為Vabysmo值得一戰的對手，儘管醫師認為新劑量Eylea則是更有機會吸引到原本就使用2mg的病患。Eylea目前的標準使用劑量為2mg。
在一個月之前，矽谷銀行的分析師認為Vabysmo將可能成為Eylea潛在的競爭者，因此對於Eylea的未來市場趨勢感到懷疑，從原本預期2027年達到46億美元的目標下調至34億美元。儘管眼科侵入式新產品Susvimo(ranibizumab injection) 獲得FDA核准，但專家相信療效長且非侵入式的產品Vabysmo和高劑量使用熟悉的產品Eylea，可能成為Susvimo 發展的阻礙。
**本內容僅提供企業、政策和學術等公開相關資訊。關於個人健康狀況或疾病治療方面的問題，建議應向專業醫護人員諮詢意見。
補充來源
- Genentech’s Vabysmo Slowly Chips Away at Competition in the Neovascular (Wet) AMD Market While Regeneron’s Eylea Holds its Ground (For Now), According to New Spherix Report
- Age-related Macular Degeneration Market Size, Share & Trends Analysis Report By Product (Eylea, Lucentis, Beovu), By Disease Type (Wet AMD, Dry AMD), By Distribution Channel, By Region, And Segment Forecasts, 2022 - 2030
