新聞摘要
一週大事關注焦點：默沙東攜手潛力生技公司 / 分子膠水降解劑 / AZ卵巢癌 / BRCA突變 / FDA通過泌尿癌新組合/ 癌症免疫
藥事動態
- 默沙東攜手潛力生技公司 | 合作新技術
默沙東與Proxygen簽署了一份多年期的研究合作與授權合約，將透過這間奧地利生技公司的平臺技術共同找出分子膠水降解劑 (molecular glue degraders)。
分子膠水降解劑能夠調節傳統藥物難以調節的蛋白質，進而開發更多原本被認為是無法開發的治療目標。根據該協定，Proxygen將從默沙東獲得一筆預付款，未來將能夠獲得高達25.5億美元和權利金。細節並未揭露。
這是自2020年底以來Proxygen與大型藥廠簽署的第三份授權合約，其他廠商包括百靈佳殷格翰(Boehringer Ingelheim)與默克(Merck KGaA)。
- AZ卵巢癌試驗結果初探 | 等待更多數據
阿斯特捷利康(AZ)宣布癌症藥物durvalumab和olaparib組合治療新成果，三期試驗DUO-O中成功達到終點。
針對新診斷出晚期卵巢癌且沒有BRCA突變的患者，兩項藥品加上化療和bevacizumab相較於控制組(化療+bevacizumab)，在無疾病惡化存活期(progression free survival, PFS) 達到統計學顯著差異。病人先使用過化療、durvalumab和bevacizumab後再使用durvalumab、bevacizumab和olaparib
AZ尚未公布細節資訊，更多數據將在未來的醫學會議中發表。AZ表示目前次要終點和整體存活率尚未能分析。
美國FDA加速核准了抗體藥物複合體enfortumab vedotin和癌症免疫藥品pembrolizumab的組合療法，作為特定泌尿癌患者的一線治療。該組合療法由Seagen和默沙東共同合作完成，可針對不適合使用鉑類化療且局部晚期或轉移性泌尿上皮癌患者。
根據研究成果，使用該組合的患者整體反應率達到了68％，未來有望市場將市場規模至50億美元以上。
符合這次許可範圍的病人在美國至少有8000至9000位。這項組合治療在2020年已獲得美國FDA的突破性藥物認定。
**本內容僅提供企業、政策和學術等公開相關資訊。關於個人健康狀況或疾病治療方面的問題，建議應向專業醫護人員諮詢意見。
