美國FDA正式核准抗體藥物複合體Padcev (enfortumab vedotin) 與免疫治療藥物Keytruda (pembrolizumab) 合併用於局部晚期或轉移性泌尿道上皮癌的成人患者，該核准也有望重新改寫治療指引，打破以 gemcitabine 加上 cisplatin 主導近 20 年的鉑金類化療，將晚期泌尿道上皮癌治療推向下一個篇章。
ADC 藥物在乳癌的蓬勃發展延伸至肺癌領域，部分 ADC 藥物已證實在晚期非小細胞肺癌後線的地位，站穩腳步後，逐步往前線治療邁進。而本次世界肺癌大會 (World Conference on Lung Cancer, WCLC) 大會公布許多早期臨床試驗一線與後線治療的正向結果，未來可望改變現有的標準治療。
治療早期肺癌的選項逐漸增加，除了瞄準 EGFR 外，ALK 也出現了新的治療選項，羅氏旗下的 ALK 藥物 Alecensa (alectinib) 成為領頭羊，作為輔助性療法顯著降低疾病復發與死亡風險，儘管整體存活期的結果仍須追蹤，卻也讓早期肺癌治療再度往前一大步。
諾和諾德在歐洲心臟學會醫學會議上發佈了 STEP HFpEF 三期試驗的結果，與安慰劑相比，每週使用 2.4 毫克的 semaglutide 可減少 HFpEF 相關症狀，同時改善運動功能。先前的 SELECT 試驗也顯示， semaglutide 2.4 mg 顯著降低主要不良心血管事件，未來針對肥胖病人處方這項藥物，將可能不再僅是為了減重。
禮來發布的這項試驗有助於其未來直接取得完整許可，與lecanemab經歷不同，過去禮來就曾經嘗試透過加速途徑尋求許可，然而最終因為服用藥物追蹤滿一年的人數過少而被FDA否決，如今握有18個月的正向數據則是讓通過的機會大大提升
美商默沙東公佈KEYNOTE-966試驗細節，化學治療加上pembrolizumab相較於僅使用化療，可以降低晚期膽道癌患者死亡風險，該研究成果同步發表在《The Lancet》期刊，作者表示KEYNOTE-966收納更多受試者，然而細觀durvalumab的TOPAZ-1研究成果，兩者臨床試驗有所異同。
