2023 年聖安東尼奧乳癌研討會 (San Antonio Breast Cancer Symposium, SABCA) 在美國盛大舉辦，隨著本次大會的落幕 (12/5-12/9舉辦)，眾多藥廠也公布旗下重點藥物試驗的更新與追蹤，其中，禮來也公布其 Verzenio (abemaciclib) MONARCH 3三期臨床試驗最終中位數整體存活期結果 (median overall survival)。
諾和諾德在歐洲心臟學會醫學會議上發佈了 STEP HFpEF 三期試驗的結果，與安慰劑相比，每週使用 2.4 毫克的 semaglutide 可減少 HFpEF 相關症狀，同時改善運動功能。先前的 SELECT 試驗也顯示， semaglutide 2.4 mg 顯著降低主要不良心血管事件，未來針對肥胖病人處方這項藥物，將可能不再僅是為了減重。
禮來發布的這項試驗有助於其未來直接取得完整許可，與lecanemab經歷不同，過去禮來就曾經嘗試透過加速途徑尋求許可，然而最終因為服用藥物追蹤滿一年的人數過少而被FDA否決，如今握有18個月的正向數據則是讓通過的機會大大提升
繼第一個Trop-2藥物Trodelvy（sacituzumab govitecan-hziy）問世後，由阿斯特捷利康( Astrazeneca, AZ
阿斯特捷利康( Astrazeneca, AZ )正在積極拓展癌症產品組合，在肺癌藥物Tagrisso
早期肝癌患者復發風險是個急迫的問題，然而IMBrave050試驗帶來了好消息。atezolizumab加上bevacizumab的藥品組合成功改善了無復發存活期，有望在未來改變治療準則。
