美國時間1 2/22 必治妥施貴寶 (Bristol Myers Squibb, BMS) 宣布將以 140億 美金併購 Karuna Therapeutics，以每股 330 元現金收購達成協議，獲得神經科學領域藥物 KarXT (xanomeline-trospium)，冀望未來承接第一線產品 Opdivo (nivolumab)、Orencia (abatacept) 和 Yervoy (Ipilimumab) 的火炬，擴展現有的產品線，強化市場競爭力。
過去三年，全球藥廠挑戰接踵而來，儘管疫情、產業轉型與藥物研發使得製藥業面臨瓶頸，然而透過藥廠旗下產品組合的優勢與特定藥品的強勢表現，仍有部分藥商表現不俗，預計2028年時，公司營收冠軍將會是羅氏藥廠 (Roche)，而最暢銷藥物則將由默沙東藥廠 (MSD) 的 Keytruda (pembrolizumab) 拿下。
禮來發布的這項試驗有助於其未來直接取得完整許可，與lecanemab經歷不同，過去禮來就曾經嘗試透過加速途徑尋求許可，然而最終因為服用藥物追蹤滿一年的人數過少而被FDA否決，如今握有18個月的正向數據則是讓通過的機會大大提升
阿茲海默症領域取得突破，新藥-lecanemab於7/6獲得FDA完整許可，是第一個取得傳統正式許可的β澱粉樣蛋白單株抗體。
美國食品和藥物管理局（U.S.FDA）宣佈給予lecanemab優先審查，並接受了其補充生物製品許可申請，這意味著這個瞄準阿茲海默症的藥物有望更快地獲得傳統的完整許可，然而，最終能否如願仍需等待FDA決定。
阿茲海默症，這個將近20年沒有新治療選擇的疾病，終於在Aduhelm (aducanumab)獲得美國FDA許可之後進入一個全新世代，然而，該項許可爭議性加上近期歐洲藥品管理局(EMA)的決定，再次凸顯了這塊治療領域的重要性與競爭性
