
基因編輯時代降臨: 英美相繼核准血液疾病治療,然仍需面對雙重挑戰
英美先後核准 CRISPR 基因編輯治療,包括 Vertex Pharmaceuticals 和 CRISPR Therapeutics的 Casgevy 以及 Bluebird 的 Lyfgenia。雖然有望治療鐮刀型貧血,但是這類基因編輯療法價格高昂,儘管成本效益分析已有建議合理價格,但挑戰在於如何確保關鍵族群受益。同時,這類療法也面臨脫靶效應和可能的癌症風險。
英美先後核准 CRISPR 基因編輯治療,包括 Vertex Pharmaceuticals 和 CRISPR Therapeutics的 Casgevy 以及 Bluebird 的 Lyfgenia。雖然有望治療鐮刀型貧血,但是這類基因編輯療法價格高昂,儘管成本效益分析已有建議合理價格,但挑戰在於如何確保關鍵族群受益。同時,這類療法也面臨脫靶效應和可能的癌症風險。
潰瘍性結腸炎屬於發炎性腸道疾病的一種,大多數病患在治療緩解會再復發,形成反覆發炎、潰瘍與疼痛的慢性、非感染性腸道疾病。美國食品藥物管理局(FDA)已接受etrasimod用於治療中重度潰瘍性結腸炎適應症的新藥申請,同時,歐洲藥品管理局(EMA)也已接受etrasimod與FDA相同適用範圍的上市許可申請,結果將在2024上半年出爐。
阿茲海默症,這個將近20年沒有新治療選擇的疾病,終於在Aduhelm (aducanumab)獲得美國FDA許可之後進入一個全新世代,然而,該項許可爭議性加上近期歐洲藥品管理局(EMA)的決定,再次凸顯了這塊治療領域的重要性與競爭性