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基因編輯時代降臨: 英美相繼核准血液疾病治療,然仍需面對雙重挑戰
Pharmascan

基因編輯時代降臨: 英美相繼核准血液疾病治療,然仍需面對雙重挑戰

英美先後核准 CRISPR 基因編輯治療,包括 Vertex Pharmaceuticals 和 CRISPR Therapeutics的 Casgevy 以及 Bluebird 的 Lyfgenia。雖然有望治療鐮刀型貧血,但是這類基因編輯療法價格高昂,儘管成本效益分析已有建議合理價格,但挑戰在於如何確保關鍵族群受益。同時,這類療法也面臨脫靶效應和可能的癌症風險。

水能載舟,亦可覆舟,輝瑞裁員潮來臨
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投資獲得回報:輝瑞的明日之星藥物獲美國FDA和歐盟EMA新適應症審查

潰瘍性結腸炎屬於發炎性腸道疾病的一種,大多數病患在治療緩解會再復發,形成反覆發炎、潰瘍與疼痛的慢性、非感染性腸道疾病。美國食品藥物管理局(FDA)已接受etrasimod用於治療中重度潰瘍性結腸炎適應症的新藥申請,同時,歐洲藥品管理局(EMA)也已接受etrasimod與FDA相同適用範圍的上市許可申請,結果將在2024上半年出爐。