賽諾菲 (Sanofi) 血友病藥物續擴大市場版圖,台灣日本接連獲准
法商賽諾菲 (Sanofi) 與生技公司 Sobi 合作的一週一次血友病藥物 Altuviiio(efanesoctocog alfa,先前稱 BIVV001)今年 8 月在台灣取得上市核准。藥物除了已獲美國 FDA 許可,也具有美國罕見藥物認定、新藥快速審查和突破性治療資格等多重認證。除此之外,歐洲執委會也核准了其罕見藥物認定,而歐盟 EMA 日前也已接受其上市申請。
法商賽諾菲 (Sanofi) 與生技公司 Sobi 合作的一週一次血友病藥物 Altuviiio(efanesoctocog alfa,先前稱 BIVV001)今年 8 月在台灣取得上市核准。藥物除了已獲美國 FDA 許可,也具有美國罕見藥物認定、新藥快速審查和突破性治療資格等多重認證。除此之外,歐洲執委會也核准了其罕見藥物認定,而歐盟 EMA 日前也已接受其上市申請。
儘管已有明確的證據表明該療法可以降低 B 型血友病患者每年發生出血事件的次數,但由於長期治療的效果仍不明確,讓成本效益的評估成果存有很大的不確定性,因此 NICE 在草案中建議英國國家醫療服務體系(NHS)不給付 Hemgenix,最終結果仍尚未定奪。