日趨競爭的罕見疾病:諾華於ASH公佈潛力藥品成果與動向
諾華旗下的藥物 iptacopan,在治療罕見疾病陣發性夜間血紅素尿症(PNH)的臨床試驗中取得成果,公司計劃在2023年向相關法規單位提交申請,推動 iptacopan 成為首個口服治療 PNH 的藥物。
諾華旗下的藥物 iptacopan,在治療罕見疾病陣發性夜間血紅素尿症(PNH)的臨床試驗中取得成果,公司計劃在2023年向相關法規單位提交申請,推動 iptacopan 成為首個口服治療 PNH 的藥物。
2022年儘管有戰爭和疫情的困難,部分藥商的藥物表現逐漸回到了疫情前的水準,並持續進行大大小小的併購案。此外,新型藥物在臨床試驗中也取得了突破並在醫學會中發表。
眼科疾病市場預期將持續成長,其中黃斑部病變與黃斑部水腫儼然已成為兵家必爭之地,今年美國眼科醫學會的幾項成果則是再次提高競爭強度
隨著時代演進,製藥公司開始將其底下事業部門拆分來實現股東利益最大化。專業人士認為比起大公司,併購小型生技公司更具價值
Cosentyx (secukinumab)在兩項三期試驗中,較安慰劑顯著改善皮膚疾病的症狀。這項結果來自三期實驗SUNSHINE與SUNRISE