美國FDA正式核准抗體藥物複合體Padcev (enfortumab vedotin) 與免疫治療藥物Keytruda (pembrolizumab) 合併用於局部晚期或轉移性泌尿道上皮癌的成人患者，該核准也有望重新改寫治療指引，打破以 gemcitabine 加上 cisplatin 主導近 20 年的鉑金類化療，將晚期泌尿道上皮癌治療推向下一個篇章。
ADC 藥物在乳癌的蓬勃發展延伸至肺癌領域，部分 ADC 藥物已證實在晚期非小細胞肺癌後線的地位，站穩腳步後，逐步往前線治療邁進。而本次世界肺癌大會 (World Conference on Lung Cancer, WCLC) 大會公布許多早期臨床試驗一線與後線治療的正向結果，未來可望改變現有的標準治療。
過去三年，全球藥廠挑戰接踵而來，儘管疫情、產業轉型與藥物研發使得製藥業面臨瓶頸，然而透過藥廠旗下產品組合的優勢與特定藥品的強勢表現，仍有部分藥商表現不俗，預計2028年時，公司營收冠軍將會是羅氏藥廠 (Roche)，而最暢銷藥物則將由默沙東藥廠 (MSD) 的 Keytruda (pembrolizumab) 拿下。
美商默沙東公佈KEYNOTE-966試驗細節，化學治療加上pembrolizumab相較於僅使用化療，可以降低晚期膽道癌患者死亡風險，該研究成果同步發表在《The Lancet》期刊，作者表示KEYNOTE-966收納更多受試者，然而細觀durvalumab的TOPAZ-1研究成果，兩者臨床試驗有所異同。
新聞摘要 一週大事關注焦點：默沙東攜手潛力生技公司 / 分子膠水降解劑
Seagen與默沙東的組合療法獲得美國FDA核准，可用於特定泌尿道上皮癌患者的一線治療，新的組合不僅有機會能讓市場擴增至少達50億美元，也有助於延長Keytruda的專利保護。
